成都恒瑞制药有限公司是由江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码600276)、四川圣奥医药有限公司合资兴建的药品生产企业，生产基地位于成都市国家高新技术产业开发区西区中药现代化科技产业园。成都恒瑞首期总投资约28000万元，2002年12月通过国家药品监督管理局GMP认证，2003年4月获得“高新技术企业认定证书”。生产剂型有片剂、胶囊剂、滴眼剂、吸入剂（在建）和原料药（在建）等。成都恒瑞致力于新产品的研制，目前已上市的产品均为国家级新药，其中莱迪、倍乐信等8个产品获得四川省经贸委颁发的“新产品新技术鉴定验收证书”。成都恒瑞的经营发展战略，将围绕着我国产业结构调整的总体规划和恒瑞医药的总体布局，以创新为动力，以市场为导向，致力于高水平新药的研制和开发，严格按照GMP标准进行生产质量管理，精益求精，为中国医药事业贡献力量！