苏州为真生物医药科技有限公司（Suzhou MicroDiag Biomedicine Co., Ltd）是国家级高新技术企业，江苏省肿瘤分子诊断工程技术研究中心， 是“中国转化医学与生物技术创新联盟”理事单位，承担筹备建设国家级“分子诊断转化医学中心”。公司拥有一支学科结构合理、掌握国际领先技术、富有创新精神的专业技术人才团队，立足于开发自主产权的肿瘤分子诊断试剂。 肿瘤治疗进入个体化治疗时代。 21世纪伊始，人类基因组研究的飞速发展，为重大疑难疾病研究和应用打开了新的方向。美国ASCO已公布的多个临床实验已证实，通过检测肿瘤组织中的体细胞突变，mRNA表达水平，以及基因分型（SNP），能为临床个体化治疗提供依据，从而显著提高药物治疗的有效率，降低毒副作用。同时为不具备有效靶点的病人节省费用，避免使用无效方案而错过最佳的治疗时间。目前，围绕肿瘤个体化治疗的多种检测方案已经进入NCCN、ASCO、CSCO的肿瘤临床治疗规范。随肿瘤分子生物学研究进展，尤其是国际肿瘤基因计划的实施，针对肿瘤的早期筛查、特异性诊断和预后判断也逐步进入个体化的诊断时代。 准确、灵敏的先进诊断技术是实施肿瘤个体化治疗的基础和关键。本中心围绕体细胞突变，mRNA表达水平，以及基因分型（SNP），自主开发了两种新型专有的体细胞突变检测体技术:qPCR-HRM以及Taqman-ARMS；一项mRNA表达水平的检测技术:采用校准RNA的qPCR；以及一项基因分型技术：lunaprobe。通过精确的检测，协助临床医生选择最佳的治疗方案。 ？qPCR-HRM：基于PCR的高分辨熔解曲线技术（（High Resolution Melting，HRM），成功实现各种组织（包括石蜡包埋组织，酒精或福尔马林固定样本、新鲜样本、穿刺样本等）中突变高灵敏度检测，还在国际上首次实现该技术检测血浆中微量突变，可用于70%不能获得病变组织的肿瘤患者。 ？Taqman-ARMS：集扩增阻滞突变富集技术（ARMS）和Taqman-MGB探针的荧光定量PCR的组织微量突变检测新技术。完全自主创新，是国内唯一真正的ARMS技术。各项指标堪比德国诊断巨头Qiagen（原DxS）公司的Scorpion-ARMS技术。 ？MiDetectorTM：首创的多突变并行检测技术，能同时检测数百个组织或血浆中的微量突变。用于癌症筛查、肿瘤术中或术后的病程监控。 ？校准RNA（calibrator RNA）归一化技术：mRNA表达水平的检测领域，采用独特设计的校准RNA（calibrator RNA）归一化技术，是国内首家按照美国FDA标准采用校准RNA的产品系列。 ？HRM-lunaprobe：在基因多态性（SNP）检测领域，国内率先使用HRM-lunaprobe和Taqman终点检测技术。 应用这些技术，为真公司已出品近百种肿瘤个体化用药、诊断、筛查和预后复发监控等系列产品。同时，为真公司原创发现2个胃肠道肿瘤标记物，具有全球知识产权，其中胃癌标记物已经进入临床研究阶段，是目前国内唯一进入临床研究的自主产权的分子标志物。 为真公司坚持“为真求实，开拓创新”价值理念，坚持“唯才是举，全员竞聘”用人思路，致力于成为“个体化医疗时代的检测专家”，实现“专业的诊断(Professional Diagnosis)，个体化的健康(Personal Health)”是我们不懈的使命。