在不对称能量转移光催化中，直接引入传统手性催化剂已在多种转化中实现了令人满意的对映控制。然而，这种模式的效率和可行性仍然受到能量转移屏障的限制，该屏障源于催化剂介导的不可避免的空间分离。

2026年5月21日，南方科技大学谭斌团队在Science在线发表题为“A relay energy transfer paradigm for asymmetric photocatalyzed [4+2] cycloadditions”的研究论文。该研究提出了接力能量转移催化这一光催化领域的全新范式，并以此为基础开发了可携带60 kcal/mol三线态能量的新型有机催化剂CETA，成功攻克了喹啉的不对称去芳构化环化反应需当量酸性催化剂与立体选择性控制难题。

在光诱导电子跃迁的驱动下，光化学克服了基态化学固有的能量壁垒，重塑了传统反应路径，并实现了以前无法实现的转化。最近的进展极大地扩展了可见光诱导转化的范围，减少了对破坏性紫外光的依赖。单电子转移和三线态能量转移是光催化中的两种典型活化模式。尽管基于SET的光氧化还原催化极大地扩展了合成化学的空间，但EnT催化的潜力仍未得到充分探索。

不对称EnT催化（图源自Science）

在这里，研究人员设计了一种接力能量转移催化模式，其中催化剂充当光敏剂与底物之间能量转移的桥梁。在这一概念的指导下，设计了一类能够传递高三线态能量的手性能量转移酸催化剂。这些催化剂有效规避了在喹啉与烯烃之间的脱芳[4+2]环化反应中对酸活化剂的化学计量依赖性。侧臂的可调性以及催化位点与手性源的邻近性优化了区域选择性、非对映选择性和对映选择性。

南方科技大学为该论文的唯一通讯单位，谭斌讲席教授为通讯作者，深圳格拉布斯研究院王永彬研究副教授为唯一第一作者。深圳格拉布斯研究院研究教授向少华、化学系博士后李诚、化学系博士研究生许亦安与程港桠也做出了贡献。本研究得到了国家自然科学基金、国家科技部重点研发计划、新基石科学探索奖、广东省基础与应用基础基金、深圳市孔雀团队与基础研究项目、及南科大高水平专项资金等项目的大力支持。

参考消息：https://www.science.org/doi/10.1126/science.aeb8506