6月11日，博睿康正式向上交所递交招股书，冲刺A股“脑机接口第一股”。

据招股书，博睿康此次IPO拟募资25亿元。其中，15.4亿元投向脑机接口研发项目，4.1亿元投向脑机接口产业化建设项目，5.5亿元用于补充流动资金。

发行安排上，博睿康拟向社会公众发行不超过2000万股普通股，占发行后总股本比例不低于25%。实际发行数量仍需以中国证监会同意注册的数量为准。

脑机接口有多种技术路线，按最常见的植入方式可分为侵入式、半侵入式、非侵入式。据招股书，博睿康的产品布局可以分成两条线看：面向治疗突破和高价值临床场景的侵入式产品，以及承担广覆盖和场景扩张的非侵入式产品。

某脑机接口公司创始人曾向界面新闻表示，从本质上来说，脑机接口是人类大脑与外界沟通的核心信息渠道，这里的外界既包括物理世界，也包括数字世界。它的核心目标，是实现人与物理世界、数字世界，以及人类智能和人工智能的深度融合。

侵入式产品瞄准康复代偿与神经调控

博睿康侵入式产品的核心平台是NEO平台。据招股书，NEO平台是一套长期植入、双向闭环脑机接口系统，可持续采集患者脑电数据，建立个性化颅内脑电数据库，再围绕不同疾病的病理特征、治疗需求和创伤风险，采用硬膜外植入式、皮层贴附式等技术路线，推进不同适应症产品开发。

具体来看，博睿康侵入式产品主要分成两类：一类是康复代偿，帮助失去部分运动功能的患者重新完成动作；另一类是神经调控，对异常脑活动进行干预。

康复代偿是博睿康侵入式产品目前进展最快的一条线。

一名主导过脑机接口临床研究的三甲医院医生向界面新闻表示，脑机接口修复潜力超出大家的想象。脑机接口实现康复代偿的核心，在于通过采集大脑运动皮层发出的意图指令，绕过受损神经通路，将信号解码后驱动外部气动手套及康复设备。

该医生打了一个比方，这就好比在断掉或受损的信息高速公路旁边，搭建了一条临时的神经指令专线，让大脑和无法正常活动的肢体重建连接。在康复训练中，再从大脑和肢体两端引导神经重塑，重新建立神经环路，弥补或恢复部分已经受损的神经功能。

NEO-ONE SCI就是这一原理下的产品。该产品面向颈段脊髓损伤导致的四肢瘫患者，是博睿康目前已经获批的侵入式产品。据招股书，NEO-ONE SCI于2026年3月13日获得国家药品监督管理局批准上市，适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者。

通俗理解，部分颈段脊髓损伤患者的大脑仍然保留想抓握的意图，但脊髓损伤后，信号无法顺利传到手部。NEO-ONE SCI通过采集脑电信号识别运动意图，再让气动手套辅助患者实现手部抓握。

除此之外，博睿康还布局了面向脑卒中后上肢运动障碍的NEO-ONE Stroke、面向下肢运动功能重建的NEO-AXIS，以及更前沿的NEO-AURA，后者指向精细动作解码、语言解码等方向。不过，这些产品仍处于研发阶段。

神经调控是博睿康侵入式产品的另一条主线。

神经调控可以理解为对异常神经活动进行监测和调节。与康复代偿帮助患者重新完成动作不同，神经调控是持续观察大脑或神经系统中的异常信号，并通过电刺激等方式进行干预。以难治性癫痫为例，患者的问题在于大脑可能反复出现异常放电，传统药物难以稳定控制。

目前，博睿康神经调控方向的核心产品是NEO-ONE ANS。该产品适用于6周岁及以上药物难治性癫痫患者的发作控制，通过微创设计减小刺激器体积，不破坏颅骨结构，降低手术感染风险；同时可全天候对患者进行脑电信号监测与解析，以实现更精准的闭环调控，并支持医生自定义调节刺激参数，以实现不同患者的个性化治疗。

NEO-ONE ANS也仍未上市。据招股书，该产品于2025年3月进入国家创新医疗器械特别审查程序，目前处于确证性多中心临床阶段。未来，随着临床数据积累与算法模型迭代，NEO平台还有望进一步向精神心理疾病、认知障碍等更广泛的疾病领域拓展。

非侵入式产品是营收主力

但是，在畅想侵入式脑机接口的星辰大海之前，非侵入式产品才是博睿康如今的营收贡献大头。

据招股书，2023年至2025年，博睿康营业收入分别为7521.24万元、6597.47万元和1.08亿元，归属于母公司所有者的净利润-4875.75万元、-4953.38万元和-23049.58万元。其中，主要来自非侵入式产品销售。

非侵入式产品可以概括成两类：一类是神经信号采集设备，另一类是神经调控设备。前者负责把大脑、神经或肌肉产生的微弱电信号读出来，用于临床检查、科研分析和脑机接口研究；后者则通过头皮外部刺激等方式，对脑功能或神经活动进行调节。

据招股书，博睿康已经开发上市20余款非侵入式神经信号采集及调控产品。其中，神经信号采集设备包括8至1024通道高性能脑电采集系统、单人或多人的无线多模态脑科学研究平台、肌电图诱发电位仪等；神经调控设备主要包括高性能经颅电刺激系统。

具体到收入结构来看，脑电采集系统一直是博睿康最大收入来源。据招股书，2023年至2025年，博睿康脑电采集系统收入分别为6160.16万元、5238.56万元和7765.57万元，占主营业务收入比例分别为82.47%、80.92%和72.32%；若按营业收入计算，占比分别约为81.90%、79.40%和71.59%。

脑电采集系统可以理解为脑机接口中的信号入口。它通过电极采集大脑活动产生的微弱电信号，再由设备和软件进行放大、降噪、显示和分析。在临床上，它可用于神经电生理诊疗；在科研中，它是脑科学和脑机接口研究的基础工具。

经颅电刺激设备是博睿康增长最快的非侵入式产品。据招股书，2023年至2025年，博睿康经颅电刺激设备收入分别为354.55万元、401.98万元和1609.11万元，占主营业务收入比例分别为4.75%、6.21%和14.99%；若按营业收入计算，占比分别约为4.71%、6.09%和14.83%。

与脑电采集系统不同，经颅电刺激设备更偏调节神经活动。博睿康相关产品包括NeuStim tES Portable和NeuStim tES Pro，前者通过两个及以上电极让低强度电流经过大脑，对脑区活动强度进行调控；后者支持多通道高精度刺激和多人同步刺激，可用于神经调控、认知科学、心理学、精神病学、神经康复等研究及临床应用场景。

经颅电刺激设备2025年的快速增长，与具体产品放量有关。NeuStim tES Pro于2024年开始上市销售，2024年和2025年分别形成营业收入82.71万元、1340.40万元。脑电采集系统中的NeuroPixar EEG于2023年开始上市销售，2023年至2025年分别形成营业收入55.75万元、824.14万元和1387.44万元，也对公司业绩形成支撑。

除此之外，博睿康还有一部分配套产品及技术服务费。据招股书，2023年至2025年，博睿康配套产品及技术服务费分别为675.74万元、521.61万元和733.95万元，占主营业务收入比例分别为9.05%、8.06%和6.84%；若按营业收入计算，占比分别约为8.98%、7.91%和6.77%。

这部分收入体量不大，结合其产品销售模式看，主要可理解为围绕脑电采集系统、经颅电刺激设备等主设备产生的配套产品销售和技术服务，包括设备交付后的安装调试、系统适配、技术支持、客户培训，以及科研或临床场景中的方案支持等。

需要注意的是，博睿康当前收入仍具有较强的设备销售属性，客户采购节奏也会影响收入确认。

博睿康科研、医疗市场终端用户主要为高校等科研机构及各级医疗机构，分布较为分散，对服务及时性要求较高，也对供应商地域、过往合作经历有一定要求；博睿康因此采用经销与直销相结合的销售模式，其中经销收入是主营业务收入的主要来源。2025年，博睿康经销收入占主营业务收入比例已达79.89%。