房室结（atrioventricular node，AVN）在心房和心室之间起着关键的电传导作用，确保心脏收缩的同步性。与周围的心肌相比，房室结传导电信号的速度较慢，从而形成了一段延迟时间，使心室能够在收缩前充分充盈。

此外，房室结还会阻断过快的心房节律（例如在心房颤动期间）的传导，防止可能导致危及生命的室性心律失常。在心脏的主要起搏器——窦房结（sinoatrial node，SAN）出现故障的情况下，房室结会充当备用起搏器。

在本期中，Lohbihler等人提出了一种通过 BMP 调控来引导人类多能干细胞向心房心室结样起搏细胞（AVNLPC）身份转化的策略。这些细胞与胎儿 AVN 的转录特征相一致，并在工程组织中表现出类似 AVN 的传导特性。在豚鼠心脏中，AVNLPCs 重现了 AVN 的功能。封面上将传导系统描绘成一条高速公路，汽车象征着电信号。

这些汽车正在穿越代表 AV 传导阻滞的受损 AVN 桥梁。由 hPSC 来源的 AVNLPCs 的绷带修复了这一通道，展示了它们作为生物传导桥梁的潜力（图源自Cell Stem Cell）

AVN 激发细胞的功能障碍会导致房室传导阻滞（AV阻滞），这是一种危及生命的病症，可通过电子起搏器（electronic pacemakers，EPM）进行治疗。电子起搏器存在一些缺陷，而这些缺陷可以通过人类多能干细胞（hPSC）衍生的生物传导桥（BioCB）来克服。最近的研究表明，可以从 hPSC 中分化出类似房室结的细胞，但这些细胞在体内植入后的传导特性尚未得到探索。

2026年4月2日，多伦多大学健康网络Stephanie Protze团队在Cell Stem Cell在线以封面的形式发表题为Human pluripotent stem cell-derived atrioventricular node-like pacemaker cells exhibit biological conduction bridge properties的研究论文，该研究报告了利用 Wnt 和 BMP 信号调节从 hPSC 生成类似房室结的起搏细胞（AVNLPCs）。

文章模式图（图源自Cell Stem Cell）

这些 AVNLPCs 在转录水平上类似于胎儿房室结起搏细胞，表现出起搏动作电位，并展现出独特的房室结传导特性。值得注意的是，当移植到豚鼠心脏中时，AVNLPCs 重现了房室结的功能特性。总之，该研究强调了基于 AVNLPC 的 BioCB 作为一种新型细胞疗法改善 AV阻滞患者治疗的潜力。

参考消息：https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00110-4